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CE*是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。
CE*办理流程：
1.企业向第三方*机构提出口头或书面的初步申请，了解产品功能及用途.
2.申请人填写服务申请表（Application Form），
3.实验室确定检验标准及检验项目并报价，
4.申请人确认报价，双方协商后拟定合同，并将样品和有关技术文件邮寄至检测实验室，
5.申请人提供技术文件，如产品规格书、产品说明书等，
6.检验机构向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付*费用，亚科检测机构内部开案，
7.进行产品测试及对技术文件进行审阅，
8.测试合格后，出草稿版报告及证书，给客户确认，
9.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。
10.客户确认无误后，出正式签字盖章扫描件报告及证书。
在欧盟市场“CE”标志属强制性*标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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